1

նորություններ

Վերացական

Մելանոման կազմում է մաշկի բոլոր քաղցկեղների միայն 4% -ը, բայց մաշկի առավել մահացու նորագոյացությունների շարքում է: Dacarbazine- ը Բրազիլիայում մելանոմայի բուժման համար ընտրված դեղամիջոց է հանրային առողջապահական համակարգի միջոցով հիմնականում դրա ցածր գնի պատճառով: Այնուամենայնիվ, դա ցածր սպեցիֆիկացման ալկիլացնող նյութ է և միայն 20% դեպքերում է առաջացնում բուժական պատասխան: Մելանոմայի բուժման համար մատչելի այլ դեղեր թանկ են, ուռուցքային բջիջները սովորաբար դիմադրություն են զարգացնում այդ դեղերի նկատմամբ: Մելանոմայի դեմ պայքարը պահանջում է նոր, ավելի յուրահատուկ դեղեր, որոնք արդյունավետ են դեղակայուն ուռուցքային բջիջները ոչնչացնելու գործում: Դիբենզոիլմեթան (1,3-դիֆենիլպրոպան-1,3-դիոն) ածանցյալները խոստումնալից հակատուռուցքային նյութեր են: Այս ուսումնասիրության ընթացքում մենք ուսումնասիրեցինք 1,3-դիֆենիլ-2-բենզիլ-1,3-պրոպանեդիոնի (DPBP) ցիտոտոքսիկ ազդեցությունը B16F10 մելանոմայի բջիջների վրա, ինչպես նաև դրա ուղղակի փոխազդեցությունը ԴՆԹ մոլեկուլի հետ օպտիկական պինցետների միջոցով: DPBP- ն խոստումնալից արդյունքներ է ցույց տվել ուռուցքային բջիջների դեմ և ունեցել է 41,94 ընտրողականության ինդեքս: Բացի այդ, մենք ցույց տվեցինք DPBP- ի ԴՆԹ մոլեկուլի հետ անմիջական փոխազդեցության ունակությունը: Այն փաստը, որ DPBP- ն կարող է in vitro փոխազդել ԴՆԹ-ի հետ, թույլ է տալիս մեզ ենթադրել, որ նման փոխազդեցություն կարող է նաև տեղի ունենալ in vivo, և, հետևաբար, որ DPBP- ն կարող է այլընտրանք հանդիսանալ դեղակայուն մելանոմաներով հիվանդներին բուժելու համար: Այս հայտնագործությունները կարող են ուղղորդել նոր և ավելի արդյունավետ դեղամիջոցների ստեղծմանը:

Գրաֆիկական վերացական

3

Տարբեր կոնցենտրացիաներում DPBP միացության համար ձեռք բերված բջիջների մահվան տոկոսի գծագիրը Ընտրողականության ցուցանիշները (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) կազմել են 41,94:                    

Հրապարակված է Elsevier BV- ի կողմից

Վերացական

Դիբենզոյլմեթանը (ԴԲՄ) քաղցրաքարային մանր բաղադրիչ է և կուրկումինի β- դիկետոնային անալոգ: Սենկար մկներին դիետայում 1% DBM կերակրելը ինչպես սկզբնավորման, այնպես էլ հետծննդաբերության ժամանակաշրջանում կտրուկ արգելակում էր 7,12-դիմեթիլբենզ [ա] անտրացենը (DMBA) հարուցած կաթնագեղձի ուռուցքի բազմազանությունը և կաթնագեղձի ուռուցքի առաջացումը 97% -ով: Հետագա in vivo ուսումնասիրություններում պարզելու համար DBM- ի արգելակիչ գործողության հնարավոր մեխանիզմները, AIN-76A դիետայում 1% DBM սնուցումը չհասունացած Sencar մկներին 4-5 շաբաթվա ընթացքում նվազեցնելով արգանդի թաց քաշը 43% -ով, արգելակում է տարածման արագությունը կաթնագեղձի էպիթելի բջիջների 53% -ով, արգանդի էպիթելիայով 23% -ով և արգանդի ստրոմայով 77% -ով, երբ մկները սպանվել են էստրուսային ցիկլի առաջին էստրուսային փուլում: Բացի այդ, Սենկարի մկներին դիետայում 1% DBM կերակրելը DMBA- ի բուժումից 2 շաբաթ առաջ, ընթացքում և 1 շաբաթ անց (1 շաբաթվա ընթացքում 1 մգ DMBA- ի ինտուբացիա 5 շաբաթվա ընթացքում) խանգարեց կաթնամթերքում ընդհանուր DMBA – DNA հավելանյութերի ձևավորմանը: խցուկներ ՝ 72% -ով ՝ օգտագործելով post-32P մակնշման փորձարկում: Այսպիսով, Sencar մկներին 1% DBM դիետայով սնուցումը խանգարեց կաթնագեղձերում DMBA – DNA հավելանյութերի առաջացմանը և իջեցրեց կաթնագեղձի տարածման արագությունը in vivo: Այս արդյունքները կարող են բացատրել մկների կաթնային քաղցկեղի վրա դիետիկ DBM- ի ուժեղ արգելակիչ գործողությունները:


Հաղորդման ժամանակը ՝ օգոստոս-12-2020