1

նորություններ

Ֆուրֆուրալ քիմիական միացություն

Ֆուրֆուրալ (C4Հ3O-CHO), որը կոչվում է նաև 2-ֆուրալդեհիդ, ֆուրան ընտանիքի առավել հայտնի անդամ և մյուս տեխնիկապես կարևոր ֆուրանների աղբյուր: Դա անգույն հեղուկ է (եռման կետ 161.7 ° C, տեսակարար կշիռ 1.1598), որը ենթակա է մթնեցման օդի ազդեցության տակ: Այն ջրի մեջ լուծվում է 8,3 տոկոսի չափով ՝ 20 ° C ջերմաստիճանում և ամբողջովին խառնվում է ալկոհոլի և եթերի հետ:

22

 Մոտ 100 տարի տևեց լաբորատորիայում ֆուրֆուրալը հայտնաբերելուց մինչև առաջին առևտրային արտադրությունը 1922 թվականը: Հետագա արդյունաբերական զարգացումը տալիս է գյուղատնտեսական մնացորդների արդյունաբերական օգտագործման հիանալի օրինակ: Եգիպտացորենի կոճղերը, վարսակի կճեպները, բամբակի սերմերի կճեպները, բրնձի կճեպները և տապակները հումքի հիմնական աղբյուրներն են, որոնց տարեկան լրացումը ապահովում է շարունակական մատակարարում: Արտադրության գործընթացում մեծ քանակությամբ հումք և նոսր ծծմբական թթու շոգեխաշվում են ճնշման տակ խոշոր պտտվող մարսող սարքերում: Ձևավորված ֆուրֆուրալը անընդհատ հանվում է գոլորշու հետ և կենտրոնանում թորման միջոցով: թորումը, խտացման վրա, բաժանվում է երկու շերտերի: Ստորին շերտը, որը բաղկացած է թաց ֆուրֆուրալից, չորանում է վակուումային թորմամբ `նվազագույն 99 տոկոս մաքրության ֆուրֆուրալ ստանալու համար:

Furfural- ը օգտագործվում է որպես ընտրողական լուծիչ քսայուղերի և խավարասերների զտման համար, ինչպես նաև դիզելային վառելիքի և կատալիտիկ կոտրիչների վերամշակման պաշարների բնութագրերը բարելավելու համար: Այն լայնորեն կիրառվում է խեժով կապակցված հղկող անիվների արտադրության և սինթետիկ կաուչուկի արտադրության համար անհրաժեշտ բուտադիենի մաքրման համար: Նեյլոնի արտադրության համար անհրաժեշտ է հեքսամեթիլենդիամին, որի կարևոր աղբյուր է ֆուրֆուրալը: Ֆենոլի հետ խտացումը ֆուրֆուրալ-ֆենոլային խեժեր է ապահովում տարբեր օգտագործման համար:

Երբ ֆուրֆուրալի և ջրածնի գոլորշիները բարձր ջերմաստիճանում պղնձե կատալիզատորի վրայով անցնելիս առաջանում է ֆուրֆուրիլային սպիրտ: Այս կարևոր ածանցյալն օգտագործվում է պլաստմասսայի արդյունաբերության մեջ կոռոզիայից դիմացկուն ցեմենտների և ձուլված իրերի արտադրության համար: Ֆուրֆուրիլային սպիրտի նման նյարդայնացումը նիկելի կատալիզատորի վրա տալիս է տետրահիդրոֆուրֆուրիլային սպիրտ, որից ստացվում են տարբեր էսթերներ և դիհիդրոպիրան:

 Որպես ալդեհիդ իր արձագանքներում ֆուրֆուրալը շատ նման է բենզալդեհիդին: Այսպիսով, այն ենթարկվում է Cannizzaro- ի արձագանքին ուժեղ ջրային ալկալիների մեջ. այն dimerizes է furoin, C4Հ3OCO-CHOH-C4Հ3O, կալիումի ցիանիդի ազդեցության տակ; այն վերածվում է հիդրոֆուրամիդի, (C4Հ3O-CH)3Ն2, ամոնիակի գործողությամբ: Այնուամենայնիվ, ֆուրֆուրալը զգալիորեն տարբերվում է բենզալդեհիդից մի շարք եղանակներով, որոնցից օրինակ ՝ ավտոքսիդացումը: Սենյակային ջերմաստիճանում օդի ազդեցության տակ ֆուրֆուրալը քայքայվում է և բաժանվում է մրջնաթթու և ֆորմիլակրիլաթթու: Ֆուրոաթթուն սպիտակ բյուրեղային պինդ նյութ է, որն օգտակար է որպես մանրէասպան և պահպանիչ: Դրա էսթերները անուշահոտ հեղուկներ են, որոնք օգտագործվում են որպես օծանելիքի և բուրավետիչների բաղադրիչներ:


Հաղորդման ժամանակը ՝ օգոստոս-15-2020